O boală autoimună a musculaturii, care nu a fost cunoscută anterior, implică dureri bruște și slăbiciune musculară. Aceasta a fost identificată de cercetatorii de la Universitatea de Medicina din St. Louis, scrie eurekalert.org. Sindromul poate fi confundat cu ușurință cu alte boli musculare, care necesită tratament diferit. Constatările au fost publicate în revista ”Neurology”. ,,Am observat această afecțiune la doar patru pacienți, în decurs de mai bine de 20 de ani, deci este foarte rară. Nu a fost descrisă niciodată înainte și pare că ar putea fi tratată. Chiar dacă există șanse foarte mici ca oamenii să o dezvolte, trebuie să fim pregătiți și să avem instrumentele necesare pentru a acționa”, spune Alan Pestronk, profesor de neurologie, patologie și imunologie, menționează medlife.ro.
În 1996, specialiștii au folosit microscopul pentru a analiza mușchiul unui pacient care avea dureri musculare și prezenta slăbiciune. Aceștia au observat ceva ciudat. Celulele care în mod normal se hrănesc cu materie moartă erau adunate în jurul fibrelor musculare rănite. În următorii 22 de ani, Pestronk a mai descoperit trei pacienți care au fost internați și care aveau dureri musculare și slăbiciune. Biopsiile acestora au arătat defalcări ale mușchilor, asociate cu celulele amintitie anterior. La o analiză mai atentă, oamenii de știință au descoperit că mușchii pacienților au fost atacați de aceste celule.
Chiar dacă durerea musculară și slăbiciunea au fost cele mai vizibile simptome comune, pacienții sufereau și de anemie. Condiția ar putea fi confundată cu rabdomioliza, o boală în care fibrele musculare se descompun din cauza leziunilor. Totuși, oamenii diagnosticați cu rabdomioliza se recuperează, de obicei, pe cont propriu, pe când noul sindrom poate fi tratat eficient cu medicamente antiinflamatorii. Starea pacientilor depistați cu noul sindrom s-a îmbunătățit după terapia imunomodulatoare, cum ar fi utilizarea steroizilor, iar afecțiunea nu a recidivat de atunci.
